特色一：符合GMP認證！

GMP標準（藥品生產質量管理規范）是為藥品在規定的質量下持續生產的體系。

它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到*小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備…等。

"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“產品生產質量管理規范"，或是“優良制造標準"，

是一種特別注重在生產過程中實施對產質量量與衛生安全的自主性管理制度。

Xplore PME設備為了這個法規，專門設計了全機符合GMP法規的機臺！

特色二：混煉腔可快速更換另一個混煉腔！
混煉材料腔體 可以快速更換下一組，以便增進研究效益，1天內可以開發出數十種新型藥物條件、配方！

特色三：可搭配Xplore 3款符合GMP認證的周邊系統！
1) 吹膜機(CFL50) 50毫米
2) 射出成型機 (IM5.5) 5.5ml
3) 紡絲機 (FL)
 

特色四：混煉腔容量 5克、2克可選擇，節省開發成本！

開發藥物用的原物料，往往價格遠超于塑料原料的成本。

再加上不熟悉配方、不確定性的風險，會讓研究人員擔心浪費問題；

Xplore的PME 容積量雖小，但可以讓研究人員對新材料開發充滿信心與肯定。

操作上簡易，獲得新的配方…是多么珍貴的價值！

特色五：Xplore與捷叡公司高質量的售后服務！
捷叡公司的團隊每年參與Xplore公司的專業授訓、技術交易、維修服務指導…等
讓Xplore的在地客戶均享有高質量的售后服務，也廣受客戶的正面評價與肯定。
使用高質量設備，讓研發者技術的超越水平 是我們的服務終旨！